La enfermedad de Glässer es una enfermedad de los cerdos causada por la bacteria Glaesserella parasuis. La forma más común se caracteriza por poliserositis fibrinosa y poliartritis; también puede producirse septicemia con muerte súbita y bronconeumonía. El diagnóstico se basa en los signos clínicos y en la identificación bacteriana por aislamiento o detección con ensayo de PCR. El tratamiento antimicrobiano es la primera opción para controlar un brote de la enfermedad, pero las vacunas comerciales o autógenas podrían ser útiles para la prevención.
La enfermedad de Glässer es una afección grave, infecciosa y sistémica de los cerdos que se caracteriza por poliserositis fibrinosa, poliartritis o meningitis.
Etiología de la enfermedad de Glässer
El agente causal de la enfermedad de Glässer, Glaesserella parasuis (anteriormente Haemophilus parasuis), es una pequeña bacteria pleomorfa gram-negativa de la familia Pasteurellaceae.
G. parasuis coloniza a los cerdos durante los primeros días de lactación y, aunque es principalmente un organismo comensal de las vías respiratorias superiores, los eventos estresantes como el destete, los cambios ambientales o las coinfecciones por otros agentes pueden desencadenar la enfermedad.
En el laboratorio, G. parasuis crece en agar chocolate enriquecido; también puede cultivarse en agar sangre con una línea de siembra estafilocócica. Sin embargo, G. parasuis es exigente, y su aislamiento en cultivo puro a partir de animales enfermos suele ser difícil y frecuentemente complicado debido a los tratamientos antimicrobianos. G. parasuis requiere suplementación con factor V (nicotinamida adenina dinucleótido o NAD) para el crecimiento, pero no con factor X (hemina).
Se han reportado 15 serotipos de G. parasuis, pero muchos de los aislados que se evaluaron no se pueden tipificar. Se han descrito amplias diferencias en la virulencia de los serotipos. Los serotipos 1, 2, 4, 5, 12, 13, 14 y algunos aislados que no se pueden tipificar suelen aislarse a partir de cerdos con enfermedad sistémica de Glässer. Los serotipos 3, 6, 7, 9 y otros aislados no tipificados se aíslan con frecuencia de las vías respiratorias superiores. La correlación entre el serotipo y la virulencia no está clara, y las cepas que pertenecen al mismo serotipo pueden variar en virulencia.
La serotipificación también se ha utilizado como base para establecer los criterios de vacunación contra G. parasuis; sin embargo, la protección cruzada entre diferentes serotipos es variable y difícil de predecir. Por lo tanto, el método actual de identificación y caracterización de G. parasuis es principalmente la genotipificación (métodos de identificación genética o secuenciación). Los métodos de genotipificación han confirmado una heterogeneidad en G. parasuis mucho mayor que la proporcionada por la serotopificación.
La identificación de los genes de virulencia en G. parasuis ha recibido una mayor atención debido a la posibilidad de diferenciar cepas con potencial patógeno mediante un ensayo de PCR, así como de desarrollar vacunas. Estudios genéticos adicionales se han realizado para determinar no solo la virulencia, sino también la resistencia a los antimicrobianos entre los serotipos de G. parasuis (1, 2).
G. parasuis induce adhesinas que permiten colonizar y formar biopelículas en las vías respiratorias superiores. Posteriormente, las cepas virulentas son capaces de invadir las células epiteliales, unirse a proteínas extracelulares, inducir la apoptosis y liberar citocinas proinflamatorias. Estas cepas pueden retrasar la activación de los macrófagos alveolares, sobrevivir en los pulmones e invadir los órganos sistémicos, lo que causa inflamación y las consiguientes lesiones características de la enfermedad de Glässer.
Por el contrario, las cepas avirulentas de G. parasuis se eliminan de los pulmones por los macrófagos alveolares y permanecen en las vías respiratorias superiores.
Epidemiología de la enfermedad de Glässer
La enfermedad de Glässer se asocia con altas tasas de morbilidad y mortalidad y está presente en todo el mundo. Los animales jóvenes (de 4-8 semanas) son los que se ven afectados principalmente; sin embargo, la edad de los animales afectados puede variar según el nivel de inmunidad materna adquirido. La enfermedad esporádica se presenta en adultos (por ejemplo, como resultado de la introducción de un adulto sin exposición previa a una explotación sana).
La susceptibilidad de los cerdos a la enfermedad de Glässer está modulada por los factores concomitantes de estrés ambiental, así como por infecciones virales que afectan al sistema inmunitario. La incidencia de la enfermedad de Glässer ha aumentado desde la aparición del síndrome reproductivo y respiratorio porcino y de la enfermedad sistémica por circovirus porcino 2.
Hallazgos clínicos de la enfermedad de Glässer
La enfermedad de Glässer tiene una aparición repentina y una duración corta.
Los signos clínicos típicos de la enfermedad de Glässer aguda pueden incluir los siguientes:
Fiebre alta (41,5 °C)
Respiración abdominal
Articulaciones inflamadas
Signos del SNC (p. ej., decúbito lateral, movimientos de pataleo y temblores)
La enfermedad hiperaguda puede provocar muerte súbita sin presencia de las lesiones macroscópicas características; en estos casos pueden aparecer petequias en algunos órganos, lo que es indicio de septicemia.
Los animales con enfermedad de Glässer crónica pueden presentar una menor tasa de crecimiento como consecuencia de una fibrosis grave en las cavidades torácica y peritoneal, lo que puede dar lugar al rechazo del cadáver en el momento del sacrificio.
La Glaesserella parasuis puede aislarse de los pulmones de los cerdos con bronconeumonía supurativa, pero la causalidad no es clara, ya que esta lesión (que causa tos y disnea) no se reproduce de manera uniforme en condiciones experimentales. G. parasuis no se considera una causa importante de la tos.
Lesiones de la enfermedad de Glässer
Las lesiones histopatológicas de la enfermedad de Glässer incluyen lesiones microscópicas similares a la septicemia, como la coagulación intravascular diseminada (CID) y las microhemorragias. En los casos hiperagudos, también puede haber un aumento de líquido en las cavidades torácica y abdominal, sin presencia de fibrina.
La enfermedad de Glässer hiperaguda puede causar petequias en algunos tejidos sin lesiones macroscópicas.
La infección sistémica aguda causada por G. parasuis se caracteriza por la presencia de poliserositis fibrinosa, poliartritis y meningitis (consulte las imágenes de la , ). El exudado fibrinoso puede aparecer en la pleura, el pericardio, el peritoneo, la sinovia y las meninges y suele ir acompañado de una mayor cantidad de líquido. La pleuritis fibrinosa puede ir acompañada de una consolidación pulmonar craneoventral (bronconeumonía supurativa). La ausencia de lesiones macroscópicas características también es frecuente en los cerdos que presentan signos neurológicos.
Fotografía de necropsia donde se observa la poliserositis fibrinosa en un cerdo infectado por Glaesserella parasuis. Observe la presencia de fibrina (material fibrilar amarillento) en la superficie de las vísceras abdominales y dentro de la cavidad pericárdica.
Cortesía del Dr. Joaquim Segalés.
Fotografía de necropsia donde se observa una gran cantidad de fibrina en la superficie del hígado (perihepatitis) y el bazo (perisplenitis) de un cerdo con enfermedad de Glässer.
Cortesía del Dr. Joaquim Segalés.
Los cerdos afectados crónicamente usualmente presentan una grave fibrosis del pericardio, de la pleura o del peritoneo.
Diagnóstico de la enfermedad de Glässer
Signos clínicos y lesiones
Detección de la bacteria
El diagnóstico de la enfermedad de Glässer se basa en la observación de signos clínicos compatibles y lesiones macroscópicas, en asociación con la detección de Glaesserella parasuis en los cerdos afectados mediante aislamiento o métodos moleculares como el ensayo de PCR.
La mayoría de los métodos de diagnóstico actuales no diferencian los aislados de G. parasuis virulentos de los no virulentos, por lo que es importante obtener muestras solo de los lugares afectados sistémicamente, como la pleura, el pericardio, el peritoneo, las articulaciones y el encéfalo. Las muestras obtenidas de los animales clínicamente afectados y no tratados que se someten a eutanasia aumentan las posibilidades de aislamiento.
Se ha desarrollado una técnica de PCR múltiple capaz de diferenciar los aislados de G. parasuis virulentos de los no virulentos. Esta técnica podría usarse para prevenir la introducción de cerdos portadores de cepas potencialmente virulentas en granjas que están libres de la enfermedad de Glässer clínica.
Dado que G. parasuis es un organismo comensal común, el aislamiento de las vías respiratorias superiores o inferiores no tiene relevancia en el diagnóstico de la infección sistémica.
Perlas y trampas
|
Los diagnósticos diferenciales de la enfermedad de Glässer incluyen infecciones por:
Escherichia coli septicémica
Tratamiento y control de la enfermedad de Glässer
Antimicrobianos
Vacunación
La enfermedad de Glässer se trata principalmente con antimicrobianos. La susceptibilidad antimicrobiana de Glaesserella parasuis se evalúa mediante un antibiograma. La prueba de PCR se utiliza para la patotipificación, serotipificación e incluso para detectar los genes asociados con la resistencia (3).
G. parasuis es uno de los pocos organismos gram-negativos que pueden tratarse satisfactoriamente con penicilina; sin embargo, se ha reportado resistencia a la penicilina en G. parasuis en todo el mundo (4). Otros antimicrobianos utilizados para tratar la infección por G. parasuis incluyen ceftiofur, ampicilina, enrofloxacino, eritromicina, tiamulina, tilmicosina, florfenicol y sulfonamidas potenciadas. Los tratamientos individuales deben administrarse por vía parenteral para que tengan un efecto sustancial, y todos los cerdos de los grupos afectados (no solo los que presentan signos clínicos) eventualmente requieren tratamiento.
Se deben respetar los periodos de supresión de los antimicrobianos y las restricciones establecidas por la legislación local. Los tratamientos preventivos deben desaconsejarse para evitar el desarrollo de resistencias a los antimicrobiano.
Se pueden administrar vacunas comerciales o autógenas para controlar la infección por G. parasuis, pero su eficacia varía. La amplia variedad de serotipos y genotipos potencialmente patógenos ha alterado el desarrollo de una vacuna universal frente a G. parasuis.
La protección homóloga contra los aislados del mismo serotipo de G. parasuis es relativamente satisfactoria; la protección heteróloga se limita a unos pocos serotipos. Se han desarrollado experimentalmente varios prototipos de vacunas “universales” (independientes del serotipo), pero no están disponibles comercialmente.
Conceptos clave
G. parasuis es una bacteria comensal de las vías respiratorias superiores de los cerdos. En condiciones estresantes, puede causar una enfermedad sistémica.
La enfermedad de Glässer se caracteriza por muerte súbita en su forma hiperaguda, pero la más habitual es una presentación aguda, caracterizada por emaciación y disnea, así como poliserositis fibrinosa, poliartritis y meningitis.
El diagnóstico se basa en los signos clínicos y la detección de la bacteria en sitios sistémicos.
El control se basa en el tratamiento antimicrobiano de los cerdos afectados; se pueden utilizar vacunas comerciales y autógenas para prevenir la enfermedad.
Para más información
Gross images of Glässer disease are available at the Veterinary Pathology Image Database.
Glässers Disease (Haemophilus parasuis). The Pig Site.
Glasserella parasuis: The Causal Agent of Glasser's Disease. Pork Information Gateway.
Referencias
Alvarez-Vega L, De La Cruz-Monroy KSM, Garcia-Barraza A, et al. Genomic insights into diversity, antimicrobial resistance and virulence of Glaesserella parasuis from diseased swine in Peru. Front Microbiol. 2025;16:1678153. doi:10.3389/fmicb.2025.1678153
Gong X, Cui Q, Zhang W, et al. Genomic insight into the diversity of Glaesserella parasuis isolates from 19 countries. mSphere. 2024;9(9):e00231-24. doi:10.1128/msphere.00231-24
Rao J, Wei X, Li H, et al. Novel multiplex PCR assay and its application in detecting prevalence and antibiotic susceptibility of porcine respiratory bacterial pathogens in Guangxi, China. Microbiol Spectr. 2023;11(2):e03971-22. doi:10.1128/spectrum.03971-22
Costa-Hurtado M, Barba-Vidal E, Maldonado J, Aragon V. Update on Glässer’s disease: how to control the disease under restrictive use of antimicrobials. Vet Microbiol. 2020;242:108595. doi:10.1016/j.vetmic.2020.108595